Stanley B. Prusiner jest amerykańskim neurologiem i biochemikiem, który zdobył nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1997 r. Za badania nad prionami. Ukuł termin prion, który pochodzi od słów „białkowy” i „zakaźny”, odnosząc się do klasy zakaźnych samoreprodukujących się patogenów składających się głównie lub wyłącznie z białka.Syn architekta, miał wygodne wychowanie, typowe dla amerykańskich chłopców pochodzących z zamożnych rodzin. Inteligentny i zainteresowany nauką od najmłodszych lat, był nazywany małym geniuszem za rozwijanie odpychania robaków w wieku szkolnym. Uzyskał dyplom chemii na University of Pennsylvania, a później uzyskał tytuł magistra na University of Pennsylvania School of Medicine. Spędził kilka lat w badaniach biochemicznych, zanim został profesorem neurologii i biochemii na University of California, San Francisco, School of Medicine, skąd odbył staż. W trakcie swoich badań zaczął badać szczególną klasę zaburzeń neurodegeneracyjnych - gąbczastych encefalopatii - które powodowały postępującą demencję i śmierć ludzi i zwierząt. Ta praca ostatecznie doprowadziła do przełomowych odkryć, które przyniosły mu Nagrodę Nobla. Oprócz Nagrody Nobla jest także laureatem kilku innych prestiżowych nagród w dziedzinie nauki.
Dzieciństwo i wczesne życie
Stanley Benjamin Prusiner urodził się 28 maja 1942 r. W Des Moines w stanie Iowa w Stanach Zjednoczonych w Miriam (Spigel) i Lawrence Prusiner. Jego ojciec, architekt, został powołany do marynarki wojennej Stanów Zjednoczonych wkrótce po urodzeniu Stanleya. Pod nieobecność ojca małe dziecko spędzało większość czasu w towarzystwie matki i babci. Jego ojciec później wrócił z wojny i podjął pracę jako architekt.
Stanley uczęszczał do szkoły średniej Walnut Hills, gdzie stał się znany jako mały geniusz dzięki pracy nad repelentem błędów. Kontynuując swoją miłość do nauki, zapisał się na University of Pennsylvania, gdzie studiował chemię. Poza licznymi kursami naukowymi studiował także filozofię, historię architektury, ekonomię i historię Rosji, uzyskując stopień licencjata chemii.
Zdobył tytuł doktora na University of Pennsylvania School of Medicine. Następnie odbył staż w medycynie na University of California w San Francisco.
Kariera
Stanley B. Prusiner przeniósł się do National Institutes of Health (NIH), gdzie przeprowadził badania w laboratorium Earla Stadtmana, badając glutaminazy w E. coli. Wiele się nauczył o procesie badawczym podczas tego okresu i pod koniec swojego pobytu w NIH postanowił kontynuować rezydencję w neurologii, która jego zdaniem doprowadziłaby do satysfakcjonującej kariery naukowej.
Rozpoczął rezydencję na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco (UCSF) na Wydziale Neurologii w 1972 roku. Tam przyjął pacjenta cierpiącego na infekcję zwaną chorobą Creutzfeldta-Jakoba (CJD), która nie wywołała żadnej reakcji obronnej organizmu. Zaintrygowało go śmiertelne zaburzenie zwyrodnieniowe, które ostatecznie zabiło jego pacjenta.
Zaczął uczyć się więcej o CJD i zaczął badać czynniki, które spowodowały tę chorobę i pozornie powiązane choroby - kuru ludu Fore z Nowej Gwinei i trzęsawki owiec.
W 1974 r. Założył laboratorium badające trzęsawkę. Po latach intensywnych badań twierdził, że w 1982 r. Wyizolował czynnik wywołujący trzęsawkę. Opublikował swoje odkrycia w rękopisie, w którym wprowadził termin „prion” w odniesieniu do patogenu składającego się głównie lub wyłącznie z białek.
W momencie publikacji ustalenia Prusinera były krytykowane przez jego rówieśników ze wspólnoty naukowej. Kontynuował jednak badania i na początku lat 90. istnienie prionów zostało zaakceptowane przez wielu w środowisku naukowym.
Nowy wariant choroby Creutzfeldta-Jakoba pojawił się w Wielkiej Brytanii w 1996 roku, dzięki czemu badania Prusinera znalazły się w centrum uwagi. Nowy znalazł zainteresowanie znaczeniem jego badań, które ostatecznie przyniosły mu Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1997 roku.
W 2001 r. Założył firmę InPro Biotechnology, Inc., której celem jest dalszy rozwój i komercjalizacja odkryć i technologii opracowanych w laboratoriach UCSF.
Przez całą swoją karierę zajmował różne stanowiska wydziałowe i wizytujące w UCSF i UC Berkeley. Obecnie kieruje laboratorium badawczym Instytutu Chorób Neurodegeneracyjnych na UCSF, pracując nad chorobami prionowymi, chorobą Alzheimera i tauopatiami.
Główne dzieła
Stanley B. Prusiner jest najbardziej znany ze swoich badań nad prionami i chorobami prionowymi, znanymi również jako pasażowalne encefalopatie gąbczaste (TSE). Założył także firmę, która promowała test wykrywający gąbczastą encefalopatię bydła u bydła i owiec, przewlekłe wyniszczające choroby u jeleni i łosi oraz chorobę Creutzfeldta-Jakoba u ludzi.
Nagrody i osiągnięcia
W 1993 roku Stanley B. Prusiner i Bert Vogelstein otrzymali nagrodę Richarda Lounsbery'ego za wyróżniające się i ekscytujące odkrycia dotyczące patogenezy chorób neurodegeneracyjnych i złośliwych.
Nagroda Albert Lasker za podstawowe badania medyczne została przyznana Prusiner w 1994 roku.
Został odznaczony Nagrodą Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny 1997 „za odkrycie Prionów - nowej biologicznej zasady infekcji”.
Życie osobiste i dziedzictwo
Jest żonaty z Sandy Turk i ma dwie córki.
Szybkie fakty
Urodziny 28 maja 1942 r
Narodowość Amerykański
Znak słońca: Bliźnięta
Znany również jako: Stanley Benjamin Prusiner
Urodzony w: Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone
Słynny jako Neurolog i biochemik
Rodzina: małżonka / ex-: Sandy Turk ojciec: Lawrence Prusiner matka: Miriam Stan USA: Iowa Więcej faktów nagrody: Nagroda Potamkin (1991) Nagroda Dickson (1993) Nagroda Richard Lounsbery (1993) Nagroda Lasker (1994) Keio Medical Science Prize ( 1996) Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny (1997) ForMemRS (1997)
